El Ministerio de Salud de la Nación anunció un histórico acuerdo entre Pfizer y la farmacéutica argentina Sinergium Biotech para la producción integral de la vacuna antineumocócica conjugada veintevalente (VCN20) en el país. 

El proyecto fue presentado por ambas empresas ante el Ministerio de Salud y declarado de interés público mediante la Resolución 4844/2024. La iniciativa implicará una inversión aproximada de 20 millones de dólares destinados a infraestructura, capacitación y transferencia tecnológica de alta complejidad. 

Asimismo, se estima que esta producción generará un ingreso anual de divisas cercano a los 100 millones de dólares, gracias a la exportación de la vacuna a otros países de la región.

Según informaron desde el Gobierno, el proyecto cuenta con el respaldo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS), que facilitará la distribución de la vacuna a través de su Fondo Rotatorio, garantizando precios asequibles y acceso oportuno en toda la región.

En esa misma línea, el Ministerio de Salud informó que "la nueva vacuna incorpora 7 serotipos que son responsables de causar enfermedad neumocócica invasiva (IPD) en niños en países con programas de vacunación neumocócica existentes"

El anuncio contó con la participación del ministro de Salud de la Nación, Mario Lugones, funcionarios del Ministerio de Salud, representantes de OPS/OMS y directivos de Pfizer y Sinergium Biotech. Entre los presentes estuvieron el CEO de Sinergium Biotech, Alejandro Gil; la gerente general de Pfizer Argentina, Agustina Ruiz Villamil; y autoridades internacionales como Eva Jané Llopis, representante de OPS/OMS en Argentina.

Pfizer depositó en la Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) un pedido en el que pide aplicar a todos los mayores de 18 años una tercera dosis de su vacuna contra el Covid-19.

«Pfizer y Bion Tech presentaron el pedido para la autorización de emergencia del refuerzo de vacunas para el Covid-19 a todos los individuos desde los 18 años en adelante», informó la agencia de noticias ANSA.

El comunicado además precisa que este pedido se basa en resultados de un estudio conducido en más de 10.000 participantes durante un lapso de tempo en que la variante Delta era la predominante.

La edad promedio de los participantes de los diferentes test fue de 53 años, con el 55,5% de edades comprendidas en los 16 y los 55 años.

«Múltiples análisis mostraron una eficacia constante prescindiendo la edad, el sexo y la etnia», añadió el comunicado citado por Ansa.

La vacuna contra el coronavirus de Pfizer tiene una eficacia superior al 90% en la prevención de las formas sintomáticas de la enfermedad en niños de entre 5 y 11 años, afirmó la compañía en el documento que entregó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para que evalúe la aprobación del uso de emergencia en esta franja etaria.

La información se divulgó en el sitio web de FDA (https://www.fda.gov/media/153409/download), que convocó a una reunión de un panel asesor de expertos independientes el martes 26 de octubre para tomar la decisión.

El análisis se basó en unos 2.250 participantes con datos acumulados hasta el 8 de octubre, y la mayoría de los casos positivos se produjeron cuando la variante delta del coronavirus era dominante en Estados Unidos y el mundo, informó la agencia de noticias AFP.

«La eficacia de la vacuna contra el Covid-19 sintomático confirmada en laboratorio al menos siete días después de la segunda dosis en participantes evaluables sin evidencia de infección previa por SARS-CoV-2 fue del 90,7%», indicó el documento.

Además, la compañía informó que «no hubo casos de Covid-19 grave ni de síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C), una afección postviral grave».

En relación a la seguridad indicó que «no hubo casos de miocarditis o pericarditis (inflamación del corazón o alrededor del corazón), pero no hay suficientes voluntarios en el estudio para poder detectar efectos secundarios muy raros, y se cree que los adolescentes varones son un grupo de mayor riesgo».

Es la primera vez que Pfizer brinda datos públicos de una estimación de la eficacia de su vacuna contra el coronavirus en niños pequeños; su informe anterior sólo indicaba que el fármaco producía una sólida respuesta inmunitaria.

La vacuna se probó con una dosis de 10 microgramos, mientras que los grupos de mayor edad han recibido 30 microgramos.

El gobierno del presidente Joe Biden ha dicho que está listo para lanzar la campaña de vacunación para los 28 millones de niños de 5 a 11 años de Estados Unidos tan pronto como la vacuna sea autorizada por los entes reguladores.

Entre miércoles y jueves arribarán  dos cargamentos de vacunas Pfizer destinadas a adolescentes. Con esas dosis, Argentina superará los 81 millones de dosis recibidas para alimentar el plan de inmunización contra el coronavirus para toda la población.

El primero de los dos cargamentos, con 877.500 dosis, llegó este miércoles a las 15.21 al Aeropuerto Internacional de Ezeiza en el vuelo AA973 de la compañía American Airlines, procedente de Miami. Para este jueves a las 7.30 está previsto el arribo el arribo del vuelo AA931 de la misma línea aérea, que transportará 747.630 sueros del laboratorio Pfizer, con lo que el total de ambos envíos llega a las 1.625.130 dosis.

Según se precisó, las dosis de este laboratorio se destinarán a la población de entre 12 y 18 años de todo el país. Con estos nuevos arribos, la Argentina alcanzará las 81.139.985 vacunas recibidas desde el comienzo del Plan Estratégico de inmunización contra el Covid-19.

De ese total, 14.183.210 corresponden a Sputnik V (10.125.655 del componente 1, y 4.057.555 del componente 2), y 4.759.625 a Sputnik V producidas en Argentina por Laboratorio Richmond (1.179.625 del primer componente, y 3.580.000 del segundo).

A la firma AstraZeneca corresponden 24.265.400 dosis (580.000 de Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo COVAX, 18.989.000 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; y 2.202.800 donadas por España y 549.600 por Canadá).

En tanto, 30.000.000 corresponden al laboratorio Sinopharm, 3.500.000 a Moderna donadas por Estados Unidos, 600.000 a Cansino y 3.831.750 a Pfizer.

De acuerdo con el Monitor Público de Vacunación, hasta esta mañana se distribuyeron 60.627.334 dosis en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 54.461.794. A su vez, 30.387.824 personas iniciaron su esquema y 24.073.970 lo completaron. A su vez, unas 625 mil dosis del componente 2 de Sputnik V serán distribuidas entre este jueves y el viernes en todo el país.

Este martes ya habían llegado al país casi un millón de vacunas de AstraZeneca donadas por España mediante el mecanismo Covax, siendo ésta la segunda partida proveniente desde el país ibérico a través del mecanismo global para el acceso equitativo a las vacunas y la tercera partida de vacunas contra el virus SARS-CoV-2 donadas al país por el Gobierno español.

El cargamento con 960.400 dosis, llegó al Aeropuerto Internacional de Ezeiza a las 18 en el vuelo UC1102 de la compañía LAN Cargo.

España inició en agosto pasado la donación de 7,5 millones de dosis a países de América Latina y el Caribe, del total de 22,5 millones que donará a nivel global a través del sistema Covax y otros mecanismos multilaterales.

En ese marco, Argentina recibió 400.000 vacunas de AstraZeneca el 22 de agosto, y otras 842.400 unidades el 23 de septiembre, por lo que este envío suma 2.202.800 unidades provistas al país por el Gobierno español.

Este miércoles por la tarde, un avión con 848.250 dosis de vacunas Pfizer llegó al país. Por otra parte, este jueves arribará otro vuelo con 778.800 del mismo laboratorio.

Estas vacunas suman un total de 1.625.130 que se sumarán al Plan Estratégico de Vacunación contra el coronavirus que se leva adelante en todo el país.

El cargamento con 848.250 de vacunas de Pfizer, tocó tierra Argentina a las 15.36 de este miércoles en un vuelo proveniente de la empresa American Airlines.

En tanto, este jueves a las 11.30 se espera la llegada de otro cargamento con 776.880 unidades de la inmunización de ese laboratorio, en una aeronave de la misma compañía aérea.

Además, entre este jueves y el viernes arribarán a todas las jurisdicciones del país, 1.004.500 dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V, con el objetivo de continuar con esquemas completos de vacunación.

Un avión con 848.250 dosis de vacunas Pfizer llegará este miércoles por la tarde al país, mientras que este jueves llegará otro vuelo con 776.880 unidades del inoculante contra el coronavirus elaborado por el mismo laboratorio, según se informó oficialmente.

Se trata de un total de 1.625.130 dosis que se sumarán al Plan Estratégico de Vacunación contra el coronavirus que el Gobierno nacional lleva adelante en todo el país.

Según las cifras actualizadas del Monitor Público de vacunación, se distribuyeron en todo el país un total de 57.884.464 dosis de vacunas, de las cuales 53.133.905 ya fueron aplicadas. De ese total, 29.962.361 personas iniciaron su esquema de vacunación y 23.228.495 lo completaron con las dos dosis, lo que representa más de la mitad de la población del país.

El 50 por ciento de los argentinos y argentinas tiene su esquema de vacunación completo. Esto es una realidad gracias a la confianza de la población en las vacunas y al trabajo de las y los vacunadores. Antes de fin de año todos los mayores de 3 años tendrán su vacuna disponible», publicó este martes la ministra de Salud, Carla Vizzotti, en su cuenta de Twitter.

Argentina recibió este miércoles por la tarde 160 mil vacunas Pfizer, mientras está previsto que por la noche arribe otro cargamento superior a las 820 mil dosis de AstraZeneca, con lo cual el país superará 69 millones de unidades recibidas desde el inicio de la campaña de vacunación contra el coronavirus, se informó oficialmente.

El primer cargamento de 160.290 dosis de Pfizer arribó en un avión de American Airlines, que bajo el número AA991, aterrizó a las 15.22, mientras que alrededor de las 21 llegarán 822.100 vacunas de AstraZeneca en un carguero la compañía Latam Cargo Colombia.

Con la llegada de las 160.290 vacunas de Pfizer se completará la partida de 580.000 dosis de ese laboratorio prevista para septiembre.

Arribaron a nuestro país un total de 160.290 vacunas Pfizer que serán destinadas a iniciar esquemas de vacunación en adolescentes de todo el país.

Seguimos avanzando con la campaña de vacunación a lo largo y a lo ancho de Argentina.

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— Ministerio de Salud de la Nación (@msalnacion) September 29, 2021

Con estos dos nuevos envíos, la Argentina alcanzará las 69.188.425 unidades recibidas desde el inicio del Plan Estratégico de Vacunación contra la Covid-19 que impulsa en todo el territorio el Gobierno nacional.

Desde el inicio de la campaña, el país lleva recibidas 68.206.035 vacunas. De ese total, 28.856.000 corresponden a Sinopharm, 14.183.210 pertenecen a Sputnik V (10.125.655 del componente 1, y 4.057.555 del componente 2), y 3.129.125 a Sputnik V producidas en la Argentina por el Laboratorio Richmond (1.179.625 del primer componente, y 1.949.500 del segundo).

A la firma AstraZeneca corresponden 17.516.500 dosis (580.000 Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 13.200.500 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 1.242.400 donadas por España y 549.600 por Canadá). En tanto, 3.500.000 corresponden a dosis de Moderna donadas por Estados Unidos, 600.000 a Cansino y 421.200 a Pfizer.

De acuerdo con el Monitor Público de Vacunación, hasta esta mañana se distribuyeron 56.337.504 dosis en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 51.516.131. A su vez, 29.585.448 personas iniciaron su esquema y 21.930.683 lo completaron.

Autoridades sanitarias de las diferentes provincias confirmaron este miércoles que la campaña de vacunación contra el coronavirus comenzará á en los próximos días a adolescentes de 17 años sin factores de riesgo luego de la distribución de más de cien mil vacunas del laboratorio Pfizer en el país y la llegada de un segundo lote de 160 mil de esas dosis.

A medida que continúan los operativos de vacunación para mayores de edad, buscando personas no vacunadas para instarlas a recibir sus dosis o completar esquemas vacunatorios y la entrega de turnos de acuerdo a los registros de cada jurisdicción en base a la disponibilidad de los productos de al menos cinco laboratorios de distintos países.

Por otro lado, ratificaron la decisión de avanzar con la vacunación contra COVID-19 a adolescentes sin comorbilidades para lo cual los distintos distritos convocaron a anotarse en las páginas oficiales a los interesados en recibir vacunas de Pfizer o Moderna, las únicas autorizadas para los menores de edad.

En Santa Fe, las actividades de esta semana se centraban en la capacitación del personal sanitario para la aplicación de la Pfizer, ya que requiere formas de conservación, manipulación e inoculación distintas a las otras vacunas.

La coordinadora del programa provincial de Inmunizaciones, Soledad Guerrero, explicó que la de Pfizer tiene «características particulares en cuanto a la cadena de frío y al modo de preparación, dado que se trata de una vacuna que se debe diluir con suero fisiológico».

Santa Fe, que ya recibió desde el Estado nacional más de 4 millones de dosis, se prepara para inmunizar con la vacuna CanSino, de la que llegaron en las últimas horas las primeras 18.480 unidades.

Sobre esa vacuna, la directora de Territorios Saludables, Ana Paula Milo, explicó que es «de fácil conservación y se aplica de una sola vez (monodosis), lo que ofrece múltiples ventajas que ampliarán la accesibilidad», ya que se puede conservar a temperatura de heladera para llegar a zonas apartadas.

La asesora presidencial Cecilia Nicolini anunció este miércoles que «a partir de septiembre» llegarán al país las primeras dosis de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer, y dijo que se espera que «entre septiembre y diciembre se complete la entrega de las 20 millones de dosis que se han preacordado» con el laboratorio estadounidense.

«A partir de septiembre van a llegar las primeras dosis de Pfizer. Es lo que estamos negociando con las farmacéuticas. Se está trabajando en los detalles logísticos del acuerdo, pero esperamos que en septiembre empiecen a llegar las dosis de Pfizer», dijo Nicolini en declaraciones a FM Metro.

En ese sentido, además señaló que se espera que “entre septiembre y diciembre se complete la entrega de las 20 millones de dosis que tenemos preacordadas con el laboratorio” estadounidense.

A finales del pasado mes, el Gobierno nacional firmó un «acuerdo vinculante» con el laboratorio Pfizer para la provisión de 20 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus.

Nicolini también se refirió a la combinación de vacunas contra el coronavirus de diferentes laboratorios, que será analizado esta tarde en Casa de Gobierno por la ministra de Salud, Carla Vizzotti y sus pares de CABA y provincia de Buenos Aires, Fernán Quirós y Nicolás Kreplak.

«Los resultados de la combinación de vacunas es muy positivo. Esperamos que en el mes de agosto se acelere mucho la implementación de la segunda dosis», dijo luego en declaraciones a la radio online Futurock.

Nicolini sostuvo además que «en los próximos días se va a avanzar mucho en la aplicación de segundas dosis». Y concluyó: «Vamos a dar un salto cuantitativo completando los esquemas lo que es muy importante ante la llegada de la variante Delta».

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció la mañana de este martes firmó un «acuerdo vinculante» con el laboratorio Pfizer la provisión de 20 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus.

«Este lunes firmé el acuerdo vinculante con el laboratorio Pfizer por 20 millones de dosis durante 2021. Resta el acuerdo final en relación a temas logísticos y a partir de allí definir el tiempo de entrega y recepción», dijo Vizzotti en rueda de prensa.

Sobre las segundas dosis pendientes, la ministra ratificó que se «completarán todos los esquemas de vacunación» contra el coronavirus y precisó que en la reunión de este martes del Consejo Federal de Salud (Cofesa) se analizará la estrategia a seguir al respecto.

«Quiero volver a aclarar que los esquemas de vacunación no se reinician, no se pierde el efecto de la primera dosis», dijo Vizzotti,y volvió a remarcar que el Gobierno está «trabajando para completar todos los esquemas de vacunación».

Además, aclaró que el Gobierno no tiene «ningún conflicto con la Federación Rusa» por el suministro de vacunas contra el coronavirus y destacó que ese país «prioriza a la Argentina, incluso con el segundo componente» de la Sputnik V.

Indicó que «no es que (Rusia) tiene y no los distribuye» y aclaró que Argentina «reclama el cumplimiento de contratos con todos los laboratorios», lo que hace que el país se encuentre «entre los 20 que más vacunas ha recibido» en todo el mundo.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, afirmó en las últimas horas que se están realizando los últimos tramos de negociaciones con Pfizer para adquirir vacunas contra el Covid-19. Además, aclaró también que se están haciendo las gestiones para un convenio bilateral con Janssen y Moderna.

«Estamos haciendo las gestiones para un convenio bilateral con Janssen y Moderna. Y estamos en los últimos tramos de las negociaciones con Pfizer”, aseguró la ministra de Salud en declaraciones a radio Metro en relación a las conversaciones para la adquisición de vacunas.

También precisó que, a través de la embajada de Estados Unidos, se mantiene diálogo con la administración estadounidense y se está avanzando en los trámites que hay que hacer para recibir las donaciones que ha anunciado que realizará la administración de Joe Biden.

Estas vacunas se sumarían a las que se viene adquiriendo con el objetivo de avanzar en el Plan de Vacunación Estratégica que lleva adelante desde diciembre en todo el país para evitar la propagación del coronavirus.

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, afirmó este miércoles que Argentina está «en los últimos tramos de las negociaciones con Pfizer». A su vez, manifestó que hay diálogos por parte del Gobierno con los laboratorios de Janssen y Moderna. También se refirió a la posibilidad de combinar vacunas.

«Estamos haciendo las gestiones para un convenio bilateral con Janssen y Moderna. Estamos en los últimos tramos de las negociaciones con Pfizer», expresó Vizzotti.

«Siempre se supo que se iban a necesitar refuerzos y que iban a tener que adaptarse a posibles mutaciones, lo que no se sabe es cómo ni cuándo van a aparecer», manifestó y se explayó: «Esas mutaciones requieren que la vacuna se adapte, algo que lleva un tiempo en todo el mundo, por lo que casi todos los laboratorios ya están pensando en las dosis de refuerzo para mejorar la inmunidad ante las nuevas situaciones».

«Todas las vacunas que se están utilizando en el mundo fueron claves para disminuir la mortalidad», aseguró. Además, remarcó que «es importante la responsabilidad individual de comprender la relevancia que tiene la cuarentena obligatoria de siete días al llegar el país».

«Es importante sostener las medidas de cuidado, aún avanzando la vacunación; porque respecto al ingreso de algunas de estas variantes, el sostenimiento de las medidas de cuidado puede mitigar su transmisión», precisó.

«Con mucho monitoreo, y sabiendo que el virus también juega, septiembre es un horizonte temporal realista. Tenemos que saber que esto no termina en septiembre ni en Argentina ni en ningún lugar del mundo», concluyó.

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, consideró que la presentación de los laboratorios en el Congreso «cerró cualquier duda que pudiera haber» respecto a la compra de vacunas contra el coronavirus, luego de las acusaciones de la presidenta del PRO, Patricia Bullrich, en torno a que el Gobierno pidió una coima al momento de negociar.

«Lo que pasó ayer (por el martes) en el Congreso cerró para la sociedad cualquier duda que pudiera haber tenido con lo que dijo la presidenta del PRO», sostuvo la funcionaria nacional en diálogo con Ruleta Rusa en Rock and Pop y pidió «tratar de disminuir la tensión con este tema de la pandemia, porque en el medio hay gente».

Acerca de los dichos de la ex ministra de Seguridad, señaló: «Uno puede disentir, hacer una campaña política, ir un poquito más allá, pero hay un límite: hay gente que deja de vacunarse, gente que se enoja y deja de confiar en quien está gestionando la pandemia».

Al ser consultada sobre si consideraba que la presidenta del Consejo Nacional del PRO debía pedir disculpas por sus acusaciones respecto a la negociación entre el Gobierno y Pfizer, Vizzotti manifestó: «No espero nada de Patricia Bullrich».

«El año pasado se había logrado un consenso en función de los cuidados de la pandemia. Este año lo hemos perdido y vemos que cada vez es más intenso esto en relación a la cercanía de las elecciones«, indicó Vizzotti.

Además, la ministra se manifestó en torno a las comparaciones que se hacen con las campañas de vacunación de países vecinos, como Chile y Uruguay, o de otros continentes, como Israel y el Reino Unido. «Han vacunado rápido y bien, pero en contextos de restricción de la circulación muy importante y eso genera el descenso de los casos», explicó.

Durante los últimos días creció la polémica en medio de fuertes cruces de versiones acerca de lo que sucedió en la negociación del Gobierno por la compra de vacunas Pfizer contra el coronavirus, la cual se retomó luego de caerse en primera instancia. «Argentina está negociando multilateralmente con muchos laboratorios y también con Pfizer», aclaró Nahuel Sosa, asesor de la Jefatura de Gabinete de la Nación, que además afirmó que «es una fake news por donde se lo mire» que el Estado no haya querido adquirir las dosis del laboratorio estadounidense.

En diálogo con El Puente por Radio Mitre Rosario, fue consultado por la situación puntual y las versiones encontradas al respecto: “Lo que ya han mencionado Carla Vizzotti y Santiago Cafiero, primero tener en cuenta que hay muchas fakes news, y en ese marco un sector de la oposición, sobre todo Patricia Bullrich, que ha buscado el tema de Pfizer como uno de sus ejes de campaña. Por ejemplo esa idea que había 14 millones de dosis de Pfizer y Argentina no la quiso es una fake news por donde se la mire o esa idea que había planteado Bullrich que había un retorno a cambio de la vacuna, que por eso el presidente la demandó”.

“Lo que hay es una negociación en la cual el país estuvo siempre predispuesto a cerrar y hay clausulas en el contrato que tenían que ver con que iban en contra con la propia ley de vacunas que la oposición votó en el Congreso”, continuó Sosa.

Por otra parte, señaló que “Argentina está negociando multilateralmente con muchos laboratorios y también con Pfizer» y precisó: «Argentina está en el fondo Covax, pero los países que solamente apostaron al fondo Covax y no a otro tipo de estrategias son los que menos vacunas tienen, por lo que Argentina está en el fondo Covax de forma creativa y solidaria, pero va negociando con otros laboratorios y hoy estamos en 17 millones de dosis”.

Sobre las acusaciones que recibió el Gobierno por parte de diferentes sectores opositores, el sociólogo y analista político recordó: “Estamos frente a una oposición que en 2020, con una de sus principales líderes como Lilita Carrió, acusaba al Gobierno de envenenamiento, lo denunció porque compraba la vacuna Sputnik. Ahora Bullrich, la presidenta del PRO, sale a decir sin ningún tipo de pruebas, que había determinadas coimas. Las fake news no se aclaran, se disputan, no se naturalizan. El rol del Gobierno no es responder a una fake news, es tratar de buscar las dosis y tratar de arribar a un buen entendimiento con Pfizer que es lo que siempre se buscó”.

A su vez, Sosa también explicó porqué no avanza el plan de vacunación en el país como se desearía: “En un contexto de mucha desigualdad geopolítica, en un contexto en el cual las potencias concentraban la mayor administración de dosis, me parece que el caso argentino es un caso argentino en el cual hay más de 17 millones de dosis. ¿Alcanza? Por supuesto que no, pero cuando uno lo compara con otros países que están en una situación similar en términos económicos y geopolíticos, Argentina ha dado un avance”.

El gobierno nacional retomará las negociaciones para comprar las vacunas de Pfizer contra el coronavirus, según confirmó la asesora presidencia, Cecilia Nicolini. En las primeras gestiones, no hubo acuerdo por diferencias con el contrato, pero habrá un nuevo intento buscando llegar en este caso a buen puerto.

“La ministra de Salud (Carla Vizzotti) junto con todo el equipo retomó las negociaciones con Pfizer para entender el estado de situación y cómo se pueden generar algunos cambios para avanzar en un posible contrato», aseguró Nicolini en diálogo con radio Futurock.

A su vez, señaló que «las negociaciones a veces se frenan y luego se retoman», y aclaró que «en ningún caso están cerradas o imposibles de poder pensar en firmar o en avanzar», aunque remarcó que debe «haber acuerdo entre las partes».

«Hay que ponerse de acuerdo en las cláusulas que en su momento no estábamos de acuerdo, sino también tener una propuesta interesante para la Argentina de entrega de esas vacunas en tiempo y forma”, señaló Nicolini.

Cabe recordar que en la anterior negociación, Pfizer habría establecido cláusulas «abusivas» en la letra chica del contrato: según trascendió, uno de los requisitos del gigante farmacéutico fue que se ofrecieran como embajadas, bases militares y otros activos como garantía ante una eventual demanda por efectos adversos de la vacuna.

El laboratorio Pfizer anunció este miércoles que los ensayos de su vacuna contra el coronavirus arrojaron un ciento por ciento de efectividad en adolescentes de entre 12 y 15 años. «Los datos de primera línea de 2.260 adolescentes demostraron altas respuestas de anticuerpos y 100% de eficacia contra el COVID19 y que la vacuna fue bien tolerada», informaron desde la reconocida firma.

Today, with @BioNTech_Group, we announced positive topline results in adolescents 12-15 years of age from the Phase 3 Pfizer-BioNTech #COVID19 vaccine study.

— Pfizer Inc. (@pfizer) March 31, 2021

A su vez, el informe también determinó que la vacuna tiene “una eficacia del 100 por ciento y respuestas robustas de anticuerpos, superiores a los registrados anteriormente con participantes de edades entre 16 y 25 años, y fue bien tolerado”, según un comunicado de BioNTech, la farmacéutica alemana asociada a la estadounidense Pfizer.

El presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, aseguró que la intención es presentar una solicitud de autorización a la agencia estadounidense FDA y a otros organismos reguladores con el fin de poder comenzar a vacunar en ese grupo de edad “antes del comienzo del próximo curso escolar”.

Una dosis de la vacuna de Oxford reduce las hospitalizaciones hasta en un 94%, cuatro semanas después de recibir la primera dosis, mientras que con la vacuna de Pfizer el riesgo de ser ingresado en el hospital disminuye hasta en un 85% después del mismo período, según una investigación realizada en Escocia.

La investigación, que aún no ha sido revisada por pares, fue realizada por equipos de las universidades de Edimburgo, Strathclyde, Aberdeen, Glasgow y St Andrew’s, y Public Health Scotland, como se le llama al servicio público de salud, es la primera de su tipo y mide la efectividad de la vacuna en todo un país.

El Reino Unido ya ha vacunado con una primera dosis a más de 17,5 millones de personas y estima que, para el 31 de julio, toda la población adulta esté cubierta con la vacuna.

Los datos se recopilaron entre el 8 de diciembre y el 15 de febrero, y, durante este período, se administraron 1.14 millones de vacunas y el 21% de la población escocesa había recibido una primera dosis, informó el Public Health Scotland. Los investigadores compararon los resultados de quienes habían recibido su primer dosis con los que no.

Según el estudio, entre las personas de 80 años o más, uno de los grupos de mayor riesgo, la vacunación se asoció con una reducción del 81% en el riesgo de hospitalización en la cuarta semana cuando se combinaron los resultados de ambas vacunas.

En ese sentido, Jim McMenamin, director nacional de Incidentes de Coronavirus del Public Health Scotland, dijo que estos resultados son importantes a medida que pasamos de la expectativa a la evidencia firme del beneficio de las vacunas.

«En toda la población escocesa, los resultados mostraron un efecto sustancial en la reducción del riesgo de ingreso al hospital con una sola dosis de vacuna», agregó.

El directivo instó a todos los que se le ofreció ya la vacuna a que se vacunen e indicó que continuarán con la evaluación de la que esperan poder describir los beneficios que siguen a la segunda dosis.

En tanto, Josie Murray, consultora de salud pública del mismo organismo, explicó que estos datos muestran una promesa real de que las vacunas pueden proteger de los efectos severos del virus.

Sin embargo, alertó que se deben respetar las pautas de salud pública, como lavarse las manos con frecuencia, mantener la distancia a dos metros de los demás, y aislarse y realizar una prueba si existen síntomas.

«También todos debemos protegernos a nosotros mismos, a nuestras familias y amigos tomando la segunda dosis de la vacuna cuando se ofrece», recordó.

A su vez, el investigador principal, el profesor Aziz Sheikh, director del Instituto Usher de la Universidad de Edimburgo, sostuvo que este resultado es muy alentador.

«Ahora tenemos evidencia nacional, en todo un país, de que la vacunación brinda protección contra las hospitalizaciones por coronavirus. El lanzamiento de la primera dosis de la vacuna ahora debe acelerarse a nivel mundial para ayudar a superar esta terrible enfermedad», sugirió.

El estudio fue dirigido por el Instituto Usher de la Universidad de Edimburgo, que es uno de los cinco centros de innovación basados ​​en datos como parte del acuerdo de la región de la ciudad de Edimburgo y el sudeste de Escocia.

Un estudio con suero de pacientes que recibieron la vacuna de Pfizer-Biontech logró neutralizar en el laboratorio algunas de las mutaciones de las variantes de coronavirus del Reino Unido y Sudáfrica, según un estudio realizado por las compañías divulgado hoy.

Para llegar a esta conclusión, los investigadores generaron un virus con algunas de las mutaciones correspondientes a estas variantes de Sudáfrica y Reino Unidos y los probaron en laboratorio con el suero de 20 pacientes de los ensayos clínicos de las vacunas extraídos entre las semanas 2 y 4 después de la inmunización con las dos dosis.

En esas pruebas, los investigadores concluyeron que «no hay reducción en la actividad de neutralización contra el virus que lleva la punta Y501 (nombre de una de las mutaciones que comparten la variante del Reino Unido y la de Sudáfrica que indica una cambio de la proteína espiga)».

«Una limitación de este hallazgo es que el virus Y501 (el que se utilizó en el estudio) no incluye el conjunto completo de mutaciones de la proteína de pico encontrado en las cepas de rápida propagación en el Reino Unido o Sudáfrica», advirtieron los autores del estudio, que todavía no fue publicado en una revista científica y por tanto no ha sido revisado por pares.

Los investigadores recordaron que «la evolución en curso del SARS-CoV-2 requiere un monitoreo continuo de la importancia de cambios para la cobertura de vacunas», y señalaron que «esta vigilancia va acompañada de los preparativos para la posibilidad de que una futura mutación en el SARS-CoV-2 requiera un cambio de cepa de vacuna».

Asimismo, señalaron que «una actualización de la vacuna se vería facilitada por la flexibilidad de la tecnología de vacunas basada en ARNm» de Pfizer-Biontech.

Las variantes de SARS-CoV-2 de rápida propagación que surgieron en el Reino Unido y en Sudáfrica comparten una mutación en la proteína de pico (denominad N501Y), que, según indicaron los autores, «es de particular preocupación porque se encuentra en el sitio de unión del receptor viral para la entrada celular y aumenta la unión al receptor celular».

Estudios de secuenciación genómica realizados en Argentina no han detectado hasta el momento ninguna de las dos variantes entre las cepas de circulación comunitaria en el país.

A última hora del martes, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó la utilización de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Pfizer en Argentina. Argumentaron que la aprobaron por «interés sanitario en emergencias».

De esta manera, quedó inscripta en el Registro de Especialidades Medicinales bajo la denominación de “COMIRNATY/BNT162b2”. La solicitud fue presentada por el laboratorio y «se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias».

Por otra parte, el organismo destacó que la vacuna «presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada» e indicó que esa autorización «se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta».

Ahora el laboratorio deberá cumplir con «el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)».

El Reino Unido se convirtió en el primer país que aprueba el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech, tras la autorización otorgada por el organismo regulador británico (MHRA).

De esta forma, el Reino Unido se convierte en el primer país que autoriza este tratamiento farmacológico, según informó la cadena de radiotelevisión pública británica BBC y reprodujo la agencia DPA.

En ese marco, se consignó que el MHRA subrayó que la vacuna, que ofrece una protección de hasta el 95 por ciento contra la Covid-19, es «segura» para su aplicación a la población británica.

Con esta autorización, la campaña de vacunación podrá empezar en cuestión de días para los grupos de alto riesgo.

De acuerdo con lo consignado, e Gobierno británico compró 40 millones de dosis, con las que podrá vacunar a 20 millones de personas, dado que el tratamiento consta de dos dosis.